Xi'an Kintai Biotech Inc se youn nan manifaktirè ki gen plis eksperyans ak founisè kintaibio® dihydroquercetin taxifolin poud nan Lachin. Tanpri santi yo lib yo an gwo kalite siperyè kintaibio® dihydroquercetin taxifolin poud pou vann isit la nan faktori nou an. Pou konsiltasyon pri, kontakte nou.
Dihydroquercetin (DHQ)/Taxifolin (TFN) Manifakti-Kintaibio®
Pwisan antioksidan nati a
kintaibio®DHQ
Taksifolin (Dihydroquercetin oswa DHQ)se yon antioksidan natirèl ki pisan yo jwenn nan Taxus chinensis, Cedrus deodara, ak pye bwa melèz.KINTAIBIO®DHQ soti nan Siberian Dahurian Larch ak Changbai Mountain Larch nan Lachin, ki disponib nan98%fòm aktif. Rechèch sijere ke Taxifolin ka sipòte sante iminitè, respiratwa, po, ak selil yo.Taksifolin ekstrè jape melèzPwopriyete antioksidan pwisan an tou fè li yon engredyan ekselan pou sipleman dyetetik ak pwodwi swen pou po.
Avantaj pwodwi yo
FDA GRASSètifye;Inyon Ewopeyen (EFSA)Ak Larisi Apwouve; Lachin NF Engredyan
GMP, HACCP, ISO9001, ISO22000, & HALALSètifye
Ki pa -GMO, vejetalyen, epi ki pa -iradye
KINTAI DUNS # : 7293
- Espesifikasyon pwodwi & Pwosesis Ekstraksyon
- Espesifikasyon &
- QC & Konfòmite
- Sekirite ak prèv klinik
Tanpri kontakte m kounye a pou w ka jwenn yon echantiyon!
Espesifikasyon Teknik & Fèy Done (CAS No 480-18-2)
| Spesifikasyon | Detay yo | Metòd/Referans |
| Esè puisans (pite aktif) |
Omwen 98% (+) fòm trans (2R,3R)-dihydroquercetin. |
/ |
| Fòm Cis-(2R,3S) limite a pa plis pase 2%. | / | |
| Pwopriyete fizik ak chimik | ||
| Aparans | ||
| Enspeksyon vizyèl | Off-poud cristalline blan a jòn pal | / |
| Mòfoloji patikil | Kristal prismatik iregilye | / |
| Solibilite pwofil | ||
| Solibilite dlo |
0.78 ± 0.12 mg/mL < 1 mg/mL means slightly soluble or insoluble. |
25 degre, pH 6.8, metòd solubilite ekilib, JP XVII |
| Solibilite etanòl | 58.3 ± 3.5 mg/mL | 25 degre, etanòl anidrid, USP<1236> |
| Solibilite DMSO | 61 mg/mL | klas pharmaceutique DMSO, EP 10.0 |
| Detèminasyon pH | 1% w/v akeuz dispèsyon: 5.9 ± 0.3 | n=6, mèt pH kalibre, tanpon trasable NIST, EP 2.2.3 |
| Sann kontni | 0.42 ± 0.07% w/w | USP<281>, 800 degre , kreze platinum |
| Asid-sann ki pa ka fonn | <0.05% w/w | EP 2.4.16, 3M HCl dijesyon |
| Pwa molekilè | 304.25 Da | / |
| Pwen k ap fonn | 234 ± 1.5 degre | DSC, 10 degre /min, N₂ atmosfè, USP<891> |
| Wotasyon optik | [ ]25D=-13.2 degre ± 0.5 degre | c=1% nan etanòl, polarimèt kalibre ak sikwoz |
| Dansite esansyèl | 0.38 ± 0.03 g/cm³ | USP<616>Metòd I, 100 mL gradye silenn |
| Vrè Dansite | 1.47 g / cm³ | piknometri elyòm, ASTM B923 |
| Igroskopisite | Ki pa-igroskopik | Sorption vapè dinamik, 25 degre / 60% RH |
Kintaibio®spesifikasyon: 98% Dihydroquercetin
Lòt espesifikasyon yo ka Customized selon bezwen biznis ou
|
Paramèt fizik |
Limit |
Metòd analiz |
|
Analiz konpoze |
Taksifolin Pi gran pase oswa egal a 98.0% pwa sèk la |
HPLC |
|
Imidite |
Mwens pase oswa egal a 10% |
Ch.PC. Règ 52 |
|
Metal lou |
||
|
Plon |
Mwens pase oswa egal a 0.5 mg / kg |
ICP/MS |
|
Asenik |
Mwens pase oswa egal a 0.02 mg / kg |
ICP/MS |
|
Kadmyòm |
Mwens pase oswa egal a 0.5 mg / kg |
ICP/MS |
|
Mèki |
Mwens pase oswa egal a 0.1 mg / kg |
ICP/MS |
|
Pestisid |
||
|
Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) |
Mwens pase oswa egal a 0.05 mg / kg |
Metòd 2142-80 |
|
Solvang rezidyèl |
||
|
Etanòl |
< 5,000 mg/kg |
USP 32/NF27<467> |
|
Paramèt mikwòb yo |
||
|
Enterobakteri + div. Bakteri gram-negatif |
Mwens pase oswa egal a 100/g |
USP |
|
Leven ak mwazi |
Mwens pase oswa egal a 100 CFU/g |
USP |
|
Escherichia coli |
Negatif/1 g |
USP |
|
Salmonèl spp. |
Negatif/10 g |
USP |
|
Staphylococcus aureus |
Negatif/1 g |
USP |
|
Pseudomonas spp. |
Negatif/1 g |
USP |
Ki jan yo fè Dihydroquercetin Taxifolin Powder?
- Materyèl bwit:Yo itilize bwa melèz pou koupe, kale, koupe ak grate.
- Siye:Bato yo grate bwa yo seche.
- Pwosesis ekstraksyon:Chips bwa yo ekstrè ak 75-80% solisyon akeuz etanòl.
- Distilasyon pou retire solvants:Distilasyon vakyòm yo itilize pou retire sòlvan etanòl la nan ekstrè a.
- Kristalizasyon:Dlo ajoute nan ekstrè a kristalizeTaksifolin Dihydroquercetinpou amelyore plis pite pwodwi a.
- Enspeksyon kalite:Pwodwi a fini se bon jan kalite kontwole paHPLCak lòt metòd analyse asire kontni an nan engredyan aktif nan pwodwi a.
-
Seche ak anbalaj:Taksifolin kristalize a seche pi lwen pa distilasyon vakyòm pou asire ke kontni imidite nan pwodwi final la se mwens pase 2%.
Kontni final la nanTaksifolinse garanti yo dwe pa mwens pase 98%, ak Lè sa a, li se pake. -
Anbalaj:1kg / sak papye aliminyòm, 5kg / katon, 10kg / tanbou katon, 25kg / tanbou katon. Depo: 4-10 degre, sele ak pwoteje kont limyè, valab pou 2 zan.
Taxifolin Dihydroquercetin Plant ekstraksyon sous
Fichye Pwosesis Ekstraksyon ki disponib
Kintaibio®Dihydroquercetin Extraction Process.pdf
Pwosesis pwodiksyon flow chart.pdf
Pwosesis sèvis Dihydroquercetin Taxifolin Powder nou yo
Tanpri kontakte nansales@kintaibio.compou trete lòd ou a
Konsiltasyon pre-lavant
1
>>
Konfimasyon lòd
2
>>
Pwodiksyon
3
>>
Plizyè-Chanèl transpò
4
>>
Konfimasyon resevwa
5
>>
Sèvis apre-lavant
Benefis taksifolin: Ranfòse sante w ak gwo pwoteksyon antioksidan!
Neuroprotective
Pwoteje kont aksidan oksidatif
Amelyore memwa, diminye tèt fè mal, vètij, ak fatigabilite
Amelyore fonksyon mantal
Kadyopwotektif
Sipòte sante kè, nòmal tansyon
Diminye kolestewòl, trigliserid, ak fòmasyon plak nan atè
Iminomodulatwa
Montre pwopriyete anti-enflamatwa, anti-bakteri, ak antimikwòb. Montre aktivite antiviral (egzanp, kont èpès senp, polioviris)
Dèrmatoloji
Pwoteje selil po yo kont domaj oksidatif ak estrès anviwònman an
Benefis po anba radyasyon UV oswa lòt estrès
Oftalmopwotektif
Amelyore vizyon ak estabilize kondisyon je tankou retinopati dyabetik
Amelyore rejenerasyon tisi nan je a
Sikilasyon Enhancer
Ranfòse veso sangen yo, diminye viskozite san, ak stimul mikrosirilasyon
Diminye pèmeyabilite kapilè ak agrégation eritrosit
Dyabèt melitus
Pwoteje fwa a soti nan toksin, akselere rejenerasyon nan tisi fwa domaje
Hepatoprotective
Pwoteje fwa a soti nan toksin, akselere rejenerasyon nan tisi fwa domaje
Dokiman ki disponib:
Health Benefits Summary.pdf
Fèy Done Sekirite (SDS/MSDS).pdf
dihydroquercetin itilize
Kontwòl Materyèl --- Pwodiksyon Pwosesis Kontwòl --- Fini Estanda Enspeksyon Pwodwi
1. Larch Tree kri materyèl kontwòl
►Revizyon Kalifikasyon Founisè---Dokiman Obligatwa
- Sètifikasyon Forest FSC (prèv rekòlte dirab)
- Dosye Itilizasyon Pestisid
Sou-Odit sou sit: Evalye kondisyon depo matyè premyè yo: kontwòl imidite, prevansyon ensèk nuizib, ak metòd transpò (pou anpeche kontaminasyon).
►Materyèl bwit nan-pwosesis enspeksyon faktori
Règ echantiyonaj: Egzanp yo pran dapre ISO 2859-1, 5 pwen echantiyon melanje pou chak pakèt.
Atik Tès kle:
- Metal lou (Pb, Cd, As, Hg): ICP-MS, ki konfòme ak limit EU 1881/2006 (egzanp, Pb mwens pase oswa egal a 1.0 ppm).
- Rezid Pestisid (egzanp, chlorpyrifos, glifosat): GC-MS/MS, ki konfòm ak EU 396/2005 Anèks B.
- Mikwo-òganis: Konte bakteri aerobic Mwens pase oswa egal a 10⁴ CFU/g (ISO 4833-1), pa gen Salmonèl/E. coli (USP<62>).
2. Pwosesis Pwodiksyon Kontwòl Kalite (Etap Kle)
►Raw materyèl Preprocessing
Lave ak Manje: Ekri konduktiviti dlo lave (mwens pase oswa egal a 50 μS / cm) ak chaj mikwòb (mwens pase oswa egal a 100 CFU / mL).
Manje Granularite Kontwòl: Pase nan yon Van 20 may (gwosè patikil mwens pase oswa egal a 850 μm) asire efikasite ekstraksyon.
►Solvan Ekstraksyon ak Konsantrasyon
►Pirifikasyon ak kristalizasyon
Pirifikasyon chromatografi kolòn:
- Kalite résine: Gwo -rezin adsorban pò.
- Siveyans elisyon: UV detektè (280 nm), kolekte pik prensipal DHQ (tan retansyon ± 5%).
Kontwòl kristalizasyon:
- Tanperati kristalizasyon: 0-5 degre (ralanti refwadisman pou amelyore pite).
- Crystal Siye: Siye vakyòm (40 degre / 24h), imidite mwens pase oswa egal a 5% (metòd Karl Fischer).
►Manje ak anbalaj
- Kontwòl granularite: Airflow fanm k'ap pile a 80-100 may (180-150 μm), mezire distribisyon gwosè patikil (metòd diffraction lazè).
- Anviwònman anbalaj: chanm pwòp (ISO 8), sache papye aliminyòm ki ranpli nitwojèn-(oksijèn mwens pase oswa egal a 1%), etikèt prèv imidite-.
3. Fini pwodwi tès ak Liberasyon Standards
►Atik tès konplè
►Konfimasyon idantite
1H RMN: Konpare pik karakteristik ak estanda referans (egzanp, rejyon aromat δ 6.0-7.5 ppm).
Wotasyon espesifik: +12 degre a +15 degre (c=1% nan MeOH, 25 degre), konfime pite chiral.
►Lòt konpozan
Konpozan tras:
- Rezid Etanòl: Mwens pase oswa egal a 3000 ppm (GC-FID).
- Saponin: Mwens pase oswa egal a 0.5% (HPLC-ELSD, konpare ak estanda taksifolin).
- Sèl inòganik: Sann mwens pase oswa egal a 0.5% (Chinese Pharmacopeia General Rule 2302).
Ranje nòmal nan eleman DHQ
► Done tès aktyèl (Dihydroquercetin engredyan aktif ± 2% ranje).
Dokiman ki disponib:
Sètifika analiz (CoA).pdf
HPLC Chromatogram Report.pdf
Metòd tès 98% DHQ (HPLC, GC-MS).pdf
Asirans Kalite Dihydroquercetin{0}} Tès Estabilite
Rezilta analiz pakèt ki soti nan senk pa-konsekitif ki soti nan Larch.pdf
Jesyon Konfòmite
Sètifikasyon ak règleman entènasyonal yo
-
USA: FDA GRAS --- Apwouve
-
Inyon Ewopeyen: EFSA Novel Food---Apwouve; Larisi Apwouve
-
Lachin: Nouvo Engredyan Manje (NF) Enskripsyon --- Apwouve
-
Sètifikasyon relijye: Halal/Kosher
-
Sètifikasyon faktori: GMP, HACCP ISO9001 ISO 22000
-
Dosye pakèt: trasabilite konplè soti nan pakèt matyè premyè
-
Twazyèm -Rapò Pati yo
Jesyon Estabilite
Kondisyon akselere---Kondisyon alontèm---Ankèt ki pa nan spesifikasyon (OOS)
Etid Design
Kondisyon akselere
Kondisyon alontèm-
Depo nan kondisyon yo
40 degre / 75% RH pou 6 mwa 25 degre / 60% RH pou 36 mwa
validation lavi etajè
1 semèn 98.2%, 24 semèn 98.5%
sipòte yon lavi etajè 24 mwa
Ekipman kle ak Kalibrasyon
HPLC ---------- GC-MS ---------- Analyzer gwosè patikil lazè
Kintaibio®Ekipman kle
| Ekipman | Objektif | Frekans Kalibrasyon | |
| HPLC (Agilent 1260) | Kontni DHQ ak analiz enpurte | Chak mwa | |
| GC-MS (Thermo) | Rezid sòlvan | Tès Trimestre | |
| Lazè Patikil Size Analyzer (Malvern) | Kontwòl granularite pwodwi fini | Semi-Anyèl | |
Dihydroquercetin (DHQ) Taxifolin Sekirite, efè segondè, Dòz
Dihydroquercetin Taxifolin Powder Etid Toksikoloji
►Etid Toksisite Subak (OECD 407 Standard):
- Etid sou rat:Dòz oral 1000 mg / kg pwa kò (ekivalan a 50 fwa dòz rekòmande imen an), administre chak jou pou 28 jou.
- Pa gen okenn anomali obsève nan byochimik san, pwa ògàn, oswa patoloji tisi. (Sous: Komite Nasyonal Farmakope Ris, 2005).
- 90-jou etid toksisite subegi nan rat:Pa gen okenn efè toksik yo te obsève nan dòz ki pi wo a 1500 mg / kg pwa kò, ak NOAEL (pa gen okenn nivo efè negatif obsève) te 1500 mg / kg pwa kò.
- NOAEL (Nivo pa Obsève efè negatif):Pi gran pase oswa egal a 1000 mg/kg/jou (nan modèl rat la).
►Genotoksisite:
- Tès Ames (OECD 471):Teste sou 5 tansyon bakteri, pa gen okenn efè mutagenic (rezilta negatif).
- Tès Aberasyon Kwomozòm (selil mamifè an vitro):Pa genotoksisite obsève (Literati Sipò: Food Chem Toxicol. 2010).
►Etid tolerans moun:
- Esè klinik (Doub-avèg, n=60):Konsomasyon chak jou nan 500 mg DHQ pou 12 semèn, pa gen okenn reyaksyon negatif grav rapòte. Efè segondè minè (tankou malèz gastwoentestinal) te rive nan mwens pase 3% nan patisipan yo (Sous etid: Phytother Res. 2018).
Dihydroquercetin Taxifolin Powder alèjisite ak sansibilizasyon
- Evalyasyon sansibilizasyon: The molecular weight of DHQ (304.25 Da) is below the common allergen threshold (>5000 Da), epi li pa gen okenn alèrjèn pwoteyin li te ye (konfòme ak direktiv evalyasyon alèjèn EFSA).
- Rapò klinik:Pa gen okenn ka reyaksyon alèjik nan DHQ yo te rapòte nan literati syantifik la.
Dihydroquercetin Taxifolin Powder Sètifikasyon Sekirite Regilasyon
- FDA GRAS:Evalyasyon pa yon panèl ekspè endepandan (Avi GRAS No. GRN 000994), ki konfime sekirite pou itilize nan sipleman dyetetik nan mwens pase oswa egal a 500 mg / jou.
- EFSA:Lis nan Novel Food Catalog (EU 2017/2470), apwouve pou itilize nan kategori manje espesifik (egzanp, bwason, pwodwi letye).
Rapò Evalyasyon Sekirite.pdf
Aplikasyon ak Evalyasyon Sekirite Kintaibio® Dihydroquercetin PowderNan Manje
Nan seri konsomasyon rekòmande a, konsomasyon Dihydroquercetin pa reprezante yon risk pou sante.
Dihydroquercetin Taxifolin Powder Prèv klinik
►Efè antioksidan ak anti-enflamatwa
Esè Kontwole Owaza (RCT):
Konsepsyon etid: 120 patisipan an sante, sipleman chak jou nan 250 mg DHQ pou 8 semèn.
Rezilta: Plasma total kapasite antioksidan (ORAC) ogmante pa 28%, ak makè enflamasyon (IL-6, CRP) te siyifikativman redwi (J Med Food . 2016).
►Sante kadyovaskilè
Amelyorasyon Fonksyon Endothelial:
Esè klinik (n=45, pasyan pre-ipètansif): konsomasyon chak jou nan 300 mg DHQ pou 12 semèn siyifikativman amelyore koule -dilatasyon medyatè (FMD) pa 11.2% (Cardiovasc Ther. 2019).
►Sipò metabolik
Jesyon sik nan san:
- Modèl bèt: Rat dyabetik ki resevwa 50 mg/kg DHQ chak jou te montre yon rediksyon 24% nan nivo glikoz nan san ak amelyore sansiblite ensilin (Biomed Pharmacother. 2020).
- Etid Imèn: Esè preliminè (n=30, pasyan dyabèt tip 2) te endike ke DHQ konbine avèk metformin redwi HbA1c pa 0.8% (pi gwo gwosè echantiyon yo bezwen pou konfimasyon).
►Sante Po
Pwoteksyon UV:
Etid in vitro: DHQ anpeche UVB-pwovoke degradasyon kolagen an (anpeche aktivite MMP-1 pa 40%).
Etid Imèn (n=50): Aplikasyon aktualite yon krèm DHQ 1% pandan 8 semèn te mennen nan yon amelyorasyon 18% nan elastisite po (J Cosmet Dermatol. 2021).
Dihydroquercetin Deklarasyon Sekirite ak Rekòmandasyon Dòz Itilizasyon
►Dimansyon aplikasyon
Bwason ki pa gen -alkòl: maksimòm konsantrasyon ajoute 0.02 g/L.
Yogout: maksimòm te ajoute konsantrasyon 0.02 g/kg.
Sirèt Chokola: maksimòm te ajoute konsantrasyon 0.07 g / kg.
Sipleman Manje: Dòz la rekòmande chak jou se 100 mg, apwopriye pou moun ki gen laj 14 ak pi wo.
►Popilasyon Sib:
- 9 ane ak pi wo:apwopriye pou bwason ki pa -bwason ki gen alkòl, yogout ak sirèt chokolaTaksifolin Dihydroquercetin.
- 14 ane ak pi wo:apwopriye pou sipleman manje ki gen dihydroquercetin.Rekòmande dòz 100 mg / jou (tankou pou chak etikèt pwodwi).
- Kontr:Fanm ansent ak fanm ki bay tete, osi byen ke moun ki gen maladi otoiminitè, ta dwe konsilte yon pwofesyonèl swen sante (ensifizan done ki disponib).
- Entèaksyon dwòg:Ka amelyore efè antikoagulan yo (egzanp, warfarin); paramèt koagulasyon yo ta dwe kontwole (teyorik, pa gen okenn ka klinik rapòte).
►Evalyasyon Konsomasyon ak Mezi Efikasite (MOE).
- Adilt (70 kg pwa kò): konsomasyon konbine manje ak sipleman manje se 158 mg, ak MOE a se apeprè 660.
- Adolesan (14-18 ane fin vye granmoun, 45 kg pwa kò): konsomasyon nan konbine se 146 mg, ak MOE a se sou 460.
- Timoun (10-14 ane fin vye granmoun, 29.4 kg pwa kò): Dapre estimasyon P97.5, konsomasyon manje a se 46 mg / jou, ak MOE a se sou 960.
Biodisponibilite & Etid Metabolis.pdf
Taxifolin dihydroquercetin poud Biodisponibilite ak Metabolism Studies.pdf
Rechèch kontinyèl ak limit
Esè klinik k ap kontinye:
NCT04853199: Evalye efè DHQ sou estrès oksidatif nan pasyan apre-COVID-19 (Faz II, yo espere fini an 2024).
NCT05123716: Aplikasyon DHQ nan maladi fwa gra ki pa -alkòl (NAFLD) (Faz III, rezilta yo espere nan 2025).
Limit prèv:
Gen kèk etid ki gen ti gwosè echantiyon oswa ki baze sou modèl bèt, epi yo bezwen plis gwo -echèl, miltisant, alontèm-esè imen.
Referans
Food Chem Toxicol. 2010;48(6):1603-8.
Phytother Res. 2018;32(3):564-571.
J Med Food. 2016;19(3):211-8.
Cardiovasc Ther. 2019;37(2):e12281.
EFSA Novel Food Rezime: Taksifolin-ekstrè rich nan melèz (2021).
Ki kote yo achte Dihydroquercetin Taxifolin Powder?
Echantiyon:Voye yon ankèt.
- Diskite detay sou livrezon ak pri ak reprezantan lavant nou an.
- Peye pou anbake via T/T, PayPal oswa mete yon lòd sou magazen Alibaba nou an.
- Nou delivre echantiyon yo.
Lòd nòmal: Voye yon ankèt.
- Diskite sou detay lòd (kantite, anbalaj, OEM / etikèt prive, pri, metòd anbake, pri anbake, ak koutim).
- Konfime lòd la.
- Mete yon lòd sou magazen Alibaba nou an oswa peye via PayPal, Western Union, T/T, oswa lòt metòd.
- Nou delivre lòd la.
Adrès nou an
West 16-3-1, Zhongnan Hi-tech Ayewopò Endistriyèl Port, Ayewopò New City, Xixian New Area, Shaanxi, PRChina.
Nimewo telefòn oswa whatsApp
+86-181 8259 4708
E-lapòs
Baj popilè: kintaibio® dihydroquercetin (taxifolin) poud, Lachin Kintaibio® Dihydroquercetin Taxifolin Powder manifaktirè, founisè, faktori
