Nan dènye ane yo, dihydromyricetin (DHM), kòm yon konpoze flavonoid ak yon pakèt aktivite byolojik, te lajman etidye pou efè potansyèl li yo nan anti-oksidasyon, anti-enflamatwa, anti-dyabèt ak anti-timè. An patikilye, mekanis aksyon DHM nan reglemante dyabèt tip 2 (T2DM) te sipòte pa yon gwo kantite etid. Atik sa a pral eksplore mekanis nan aksyon nan DHM ak kandida li yo nanaplikasyon pou anti-dyabetik.
Mekanis molekilè nan aksyon dihydromyricetin
1. Sib prediksyon ak rezo entèraksyon pwoteyin-pwoteyin (PPI)
Pou revele potansyèl DHM nan anti-dyabèt, chèchè yo te itilize baz done prediksyon sib Swis la pou detekte 72 sib potansyèl de DHM, epi konbine avèk analiz sib ki enpòtan nan T2DM pou jwenn 35 sib komen, ki enpòtan anpil pou mekanis lan. nan aksyon DHM nan dyabèt. Pli lwen analiz rezo entèraksyon pwoteyin-pwoteyin (PPI) te montre ke 35 objektif ke DHM ka afekte kominike atravè 168 kwen konekte pou konstwi yon rezo fonksyonèl aktif. Pwoteyin debaz yo nan rezo sa a gen ladan MAPK14, PPARG ak VEGFA, ki gen rapò ak ensidan an ak devlopman nan T2DM.
Rezo PPI a montre ke DHM ka entèfere ak pwosesis byolojik ki gen rapò ak dyabèt ak chemen siyal lè li afekte entèraksyon pwoteyin kle yo, kidonk reyalize efè a nan reglemante nivo sik nan san.
2. GO anrichisman ak analiz chemen KEGG ki baze sou famasi rezo
Analiz anrichisman GO revele ke DHM gen plizyè pwosesis byolojik enpòtan (BP) nan T2DM, ki gen ladan règleman negatif nan ekspresyon jèn, règleman pozitif nan aktivite MAP kinaz, anjojenèz, elatriye; nplis de sa, an tèm de fonksyon molekilè (MF), DHM te montre tou ke li gen obligatwa anzim ak homodimerization pwoteyin. An tèm de eleman selil yo (CC), wòl DHM konsantre sou matris ekstraselilè ak konplèks reseptè, ki endike ke DHM jwe yon wòl potansyèl nan reglemante estrikti selil ak fonksyon.
Rezilta analiz chemen KEGG yo te montre ke DHM te siyifikativman anrichi nan plizyè chemen ki gen rapò ak patoloji dyabèt, tankou chemen siyal PI3K-Akt, chemen siyal IL-17, ak chemen siyal HIF-1. Aktivite wout sa yo enpòtan anpil pou transmisyon siyal ensilin yo, règleman repons enflamatwa yo, metabolis selilè ak lòt pwosesis byolojik, plis sipòte potansyèl DHM nan anti-dyabèt.
3. Analiz rezo eleman-sib-maladi-chemen
Lè yo konstwi rezo "konpozan-sib-maladi-chemen", chemen kle ak objektif DHM ak dyabèt yo parèt pi entwitif. Objektif kle DHM tankou MAPK14, PPARG ak VEGFA yo te jwenn yo patisipe nan plizyè chemen ki gen rapò ak dyabèt, ki gen ladan chemen siyal MAPK, chemen siyal PI3K-Akt ak chemen rezistans andokrin lan. Objektif sa yo jwe yon wòl debaz nan reglemante pwopagasyon selil, repons antioksidan ak anti-enflamatwa, bay sipò solid pou mekanis anti-dyabèt DHM.
Nan rezo sa a, chemen siyal MAPK ak chemen siyal PI3K-Akt yo konsidere kòm chemen enpòtan pou DHM afekte kou dyabèt la. Espesyalman, chemen MAPK a jwe yon wòl regilasyon enpòtan nan pwopagasyon selil ak diferansyasyon, ak repons estrès anti-oksidatif, pandan y ap chemen PI3K-Akt dirèkteman gen rapò ak siyal ensilin epi li ka efektivman kontwole sentèz glikojèn, siviv selil ak absorption glikoz.
Efè fizyolojik ak byochimik dihydromyricetin sou sourit dyabetik
Nan eksperyans bèt, DHM te montre efè ipoglisemi enpòtan sou sourit modèl dyabetik (tankou sourit db / db). Apre tretman DHM, nivo glikoz nan sourit yo te siyifikativman redwi (p<0.001), and the levels of total cholesterol (TC), triglycerides (TG) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in their serum were significantly reduced (p<0.0001), while the level of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) was increased. These results show that DHM has a significant improvement effect on the lipid profile and metabolic disorders of diabetic mice.
Anplis de sa, DHM tou soulaje domaj nan fwa ki gen rapò ak dyabèt pa siyifikativman diminye endikatè estrès oksidatif (ALT, AST ak ROS nivo) nan fwa a ak ogmante nivo a nan anzim antioksidan GSH-Px. Efè sa yo endike ke DHM ka efektivman soulaje repons estrès oksidatif sourit dyabetik ak pwoteje fonksyon fwa.
Efè sou ekspresyon jèn
Done ekspresyon jèn yo te montre plis ke DHM ka siyifikativman kontwole ekspresyon plizyè jèn ki gen rapò ak metabolis nan fwa sourit dyabetik. DHM amelyore estati metabolik sourit yo pa anpeche ekspresyon jèn pro-enflamatwa ak amelyore ekspresyon jèn antioksidan. Dòz segondè nan DHM te montre siyifikatif dòz-depandans nan règleman an ekspresyon nan jèn metabolik espesifik (tankou VEGFA ak MAPK14), ki endike ke DHM gen yon gwo potansyèl regilasyon pou jèn metabolik.
Règleman bidireksyon nan dihydromyricetin nan chemen siyal PI3K / AKT ak MAPK
Atravè etid la nan chemen siyal PI3K/AKT ak MAPK, li te jwenn ke DHM ka aktive chemen siyal PI3K/AKT la epi anpeche chemen siyal MAPK. Règleman bidireksyon sa a se kle nan efè anti-dyabetik li yo. Nan tisi fwa sourit dyabetik yo, DHM siyifikativman ogmante ekspresyon pwoteyin AKT nan chemen siyal PI3K/AKT, kidonk amelyore absòpsyon glikoz ak amelyore sansiblite ensilin. An menm tan an, DHM desann pwoteyin MEK nan chemen MAPK a, ki endike ke li gen potansyèl pou anpeche repons enflamatwa ki gen rapò ak dyabèt.
Aktivasyon wout siyal PI3K/AKT ede ogmante absorption ak itilizasyon glikoz, pandan y ap anpèchman chemen siyal MAPK a ka diminye liberasyon faktè pro-enflamatwa. Règleman doub sa a gen gwo siyifikasyon pou kontwòl sik nan san, anpèchman repons enflamatwa ak balans metabolik nan pasyan dyabetik.
Molekilè analiz docking
Analiz debakadè molekilè te montre plis ke DHM gen yon gwo afinite ak pwoteyin sib kle, espesyalman ak objektif tankou MMP9, MAPK14 ak VEGFA. Liaison de DHM pou sib sa yo ede l' empêcher dégradation matris ekstraselilè, réglementer repons enflamatwa ak ankouraje anjyogenesis, kidonk ede amelyore patoloji dyabetik.
Sit lyezon DHM ak sib sa yo se sou rezidi asid amine tankou ALA{{0}} ak LEU-243, respektivman, ak enèji lyezon -10.2 kcal/mol pou -7.0 kcal/mol. Sit obligatwa segondè sa yo plis verifye wòl potansyèl DHM nan reglemante objektif ki gen rapò ak dyabèt.
Referans: Wen, X.; Lv, C.; Zhou, R.; Wang, Y.; Zhou, X.; Qin, S. Mekanis molekilè ki kache efè terapetik Dihydromyricetin sou dyabèt tip 2 ki baze sou famasi rezo a, molekilè Docking, ak transcriptomics. Manje 2024, 13, 344.https://doi.org/10.3390/foods13020344
Rekòmandasyon pwodwi-KINTAI 98% pi bon kalite poud Dihydromyricetin
98% pi bon kalite dihydromyricetin poud lanse pa Xi'an Kintai Biotech Inc. fèt pou satisfè demann mache a pou ekstrè plant ki gen gwo efikasite ak pite. Poud DHM nou an sèvi ak bon jan kalite matyè premyè natirèl. Atravè teknoloji ekstraksyon avanse ak kontwòl kalite strik, nou asire ke chak pakèt pwodwi rive nan plis pase 98% pite. Pwodui sa a apwopriye pou aplikasyon nan endistri pharmaceutique, swen sante ak pwodui kosmetik, espesyalman nan devlopman dyabèt ak pwodwi antioksidan.
Kòm yon manifakti pwofesyonèl dihydromyricetin, nou pa sèlman bay bon jan kalite pwodwi 98% DHM, men tou, nou bay kliyan sèvis Customized (OEM ODM) pou sipòte devlopman pwodwi nan diferan senaryo aplikasyon. Nou pran angajman pou bay kliyan pwodwi efikas, san danje epi serye pou ede devlopman endistri sante a. Chwazi Xi'an Kintai Biotech Inc., chwazi yon manifakti ekstrè plant bon jan kalite, si sa nesesè, tanpri kontakte: Imèl:sales@kintaibio.com
